腹部疼痛病因深度解析:从机制到临床鉴别

📅 2026-05-23 👁️ 0 阅读 📁 推荐文章

第一章 引言

腹痛(abdominal pain),俗称“肚子痛”,是临床医学中最常见、最复杂的主诉之一。据统计,全球每年约有15%至20%的急诊就诊与腹痛直接相关。腹痛的病因谱极为广泛,从良性的功能性消化不良到致命的急性胰腺炎、肠系膜缺血或主动脉夹层,均可能表现为“肚子痛”。因此,对腹痛可能原因的深度技术分析,不仅关乎临床诊断的准确性,更直接关系到患者的生命安全和医疗资源的合理配置。

本报告旨在系统性地梳理腹痛的可能原因,从流行病学数据、病理生理机制、诊断技术指标体系、临床瓶颈分析、改进措施、实施效果验证、典型案例剖析及风险评估等多个维度,构建一份深度技术研究报告。报告基于国内外最新临床指南、高质量循证医学证据及多中心研究数据,力求为临床医师、医学研究人员及医疗管理者提供全面、客观、可操作的参考依据。

腹痛的病因分类通常采用解剖位置(右上腹、右下腹、左上腹、左下腹、脐周、弥漫性)、发病机制(内脏性、躯体性、牵涉性)及病程(急性、慢性、复发性)三种主要方式。本报告将综合上述分类,重点分析急性腹痛(病程<7天)与慢性腹痛(病程>3个月)的常见及罕见病因,并引入生物-心理-社会医学模式,探讨功能性腹痛与器质性腹痛的鉴别要点。

在技术层面,本报告将详细阐述实验室检查(血常规、C反应蛋白、肝酶、淀粉酶、脂肪酶、乳酸等)、影像学检查(超声、CT、MRI、PET-CT)及内镜检查(胃镜、结肠镜、胶囊内镜)在腹痛病因诊断中的敏感度、特异度及局限性。同时,针对临床实践中存在的“过度检查”与“诊断延迟”并存的问题,提出基于风险分层的阶梯式诊断策略。

本报告共分为十章,第一章为引言,第二章至第九章分别从现状调查、技术指标、问题瓶颈、改进措施、效果验证、案例分析、风险评估及结论展望展开论述,第十章列出参考文献。全文力求数据翔实、逻辑严密、技术深度与临床实用性并重。

第二章 现状调查与数据统计

为了客观反映腹痛病因的分布特征,本报告汇总了2020年至2025年间来自中国、美国、欧洲及日本的多项大规模流行病学调查数据。数据来源包括:中国国家消化系统疾病临床医学研究中心(2023年报告)、美国急诊医师学会(ACEP)2022年腹痛登记数据库、欧洲胃肠病学联合会(UEG)2024年白皮书及日本厚生劳动省国民健康调查(2021-2024年)。

表1:急性腹痛常见病因的流行病学分布(基于全球多中心数据)

病因分类占比(%)95%置信区间主要人群特征
急性胃肠炎28.526.1-30.9儿童、青年、旅行者
急性阑尾炎12.311.0-13.610-30岁,男性略多
急性胆囊炎/胆石症9.88.7-10.940岁以上女性,肥胖
急性胰腺炎5.64.8-6.4胆源性、酒精性、高脂血症
肠梗阻4.23.5-4.9老年、腹部手术史
消化性溃疡穿孔2.11.6-2.6中年男性,NSAIDs服用史
异位妊娠破裂1.81.3-2.3育龄期女性
肠系膜缺血0.90.6-1.2老年、房颤、动脉硬化
其他(包括非特异性腹痛)34.832.0-37.6各年龄段

表2:慢性腹痛常见病因的流行病学分布(基于消化内科门诊数据)

病因分类占比(%)主要诊断依据性别差异
功能性消化不良32.4罗马IV标准女性:男性=1.5:1
肠易激综合征24.1罗马IV标准女性:男性=2:1
慢性胃炎18.7胃镜+病理无明显差异
消化性溃疡8.2胃镜男性略多
炎症性肠病(IBD)5.6肠镜+病理+影像无明显差异
慢性胰腺炎3.1影像+功能检查男性为主
腹腔粘连2.8手术史+影像女性略多(盆腔手术)
其他(包括结直肠癌、子宫内膜异位症等)5.1多学科综合因病因而异

从上述数据可以看出,急性腹痛中,非特异性腹痛(即经全面检查后仍无法明确病因者)占比高达34.8%,提示当前诊断技术仍存在显著局限性。慢性腹痛中,功能性胃肠病(功能性消化不良+肠易激综合征)合计占比超过56%,凸显了脑-肠轴调控异常在慢性腹痛发病机制中的核心地位。

此外,本报告还分析了腹痛相关医疗资源消耗情况。2024年,美国因腹痛产生的直接医疗费用约为280亿美元,中国约为450亿元人民币(按购买力平价计算)。其中,影像学检查(尤其是CT)费用占比最高,达38.5%。然而,约22%的腹部CT检查结果为阴性,提示存在过度检查问题。

第三章 技术指标体系

腹痛病因诊断的技术指标体系涵盖病史采集、体格检查、实验室检查、影像学检查及内镜检查五大维度。本报告将各维度中的关键指标及其诊断效能进行量化分析。

3.1 病史与体格检查指标

病史采集是腹痛诊断的基石。关键指标包括:疼痛起始时间、性质(绞痛、钝痛、烧灼痛、刺痛)、部位(是否固定、是否放射)、加重/缓解因素(进食、排便、体位、药物)、伴随症状(发热、恶心、呕吐、腹泻、便秘、黄疸、血便、体重下降)。体格检查中,腹部压痛、反跳痛、肌紧张、Murphy征、McBurney点压痛、Rovsing征、腰大肌征、闭孔肌征等具有重要定位价值。然而,传统体格检查的敏感度仅为40%-60%,特异度为70%-85%,受患者体型、配合度及医师经验影响较大。

3.2 实验室检查指标

表3:腹痛相关实验室检查指标的诊断效能

指标敏感度(%)特异度(%)阳性似然比阴性似然比主要应用场景
白细胞计数(WBC)65722.320.49感染性腹痛筛查
C反应蛋白(CRP)78682.440.32急性炎症反应
降钙素原(PCT)85908.500.17细菌性感染(尤其腹腔感染)
血清淀粉酶82919.110.20急性胰腺炎(发病6-12h)
血清脂肪酶949623.500.06急性胰腺炎(金标准)
总胆红素/直接胆红素70854.670.35胆道梗阻
乳酸76824.220.29肠系膜缺血/肠坏死
尿HCG999999.000.01育龄期女性异位妊娠排除

3.3 影像学检查指标

影像学检查是腹痛病因诊断的核心技术。超声检查对胆囊结石的敏感度>95%,对阑尾炎的敏感度为75%-90%(取决于操作者经验)。CT检查(尤其是增强CT)对急性腹痛的整体诊断准确率可达85%-95%,但对早期肠系膜缺血、微小穿孔及功能性疾病的诊断价值有限。MRI检查对胆道系统、胰腺及盆腔病变具有高软组织分辨率,但耗时较长,不适用于急诊。PET-CT主要用于肿瘤相关腹痛的鉴别。

表4:影像学检查在腹痛诊断中的技术参数对比

检查方法辐射剂量(mSv)检查时间(min)诊断准确率(%)主要优势主要局限
腹部超声015-3070-85无辐射、实时、便携受气体干扰、操作者依赖
腹部CT(平扫)4-85-1080-90快速、全面、高分辨率辐射暴露、碘过敏风险
腹部CT(增强)8-1610-1590-95血管评估、灌注信息辐射更高、肾毒性
腹部MRI030-6085-92软组织对比**、无辐射时间长、幽闭恐惧症、金属禁忌
PET-CT10-2060-9088-94代谢+解剖融合费用高、假阳性(炎症)

3.4 内镜检查指标

胃镜和结肠镜是诊断上消化道及结直肠病变的金标准。胶囊内镜对小肠病变(如克罗恩病、血管畸形)的诊断率可达70%-80%。超声内镜(EUS)对胰腺、胆管及黏膜下肿瘤的诊断具有独特价值。内镜检查的并发症发生率约为0.1%-0.3%,主要包括穿孔、出血及心肺事件。

第四章 问题与瓶颈分析

尽管腹痛诊断技术不断进步,但临床实践中仍存在诸多问题与瓶颈,严重制约了诊断效率和准确性。

4.1 诊断延迟问题

急性腹痛中,诊断延迟(从就诊到明确诊断时间>6小时)的发生率约为15%-25%。对于急性胰腺炎、肠系膜缺血、异位妊娠破裂等时间敏感性疾病,每延迟1小时,死亡率增加约2%-5%。诊断延迟的主要原因包括:非典型临床表现(如老年患者、糖尿病患者、免疫抑制患者)、基层医疗机构缺乏CT/MRI设备、医师对罕见病因认识不足、以及多学科协作不畅。

4.2 过度检查与资源浪费

与诊断延迟并存的是过度检查。美国一项研究显示,约30%的急性腹痛患者接受了不必要的CT检查,导致辐射暴露增加、医疗费用上升及急诊滞留时间延长。过度检查的驱动因素包括:防御性医疗、缺乏标准化诊断路径、以及患者对“全面检查”的期望。

4.3 功能性腹痛的诊断困境

功能性腹痛(如功能性消化不良、肠易激综合征)的诊断依赖于罗马IV标准,但该标准缺乏客观生物标志物,导致诊断主观性强、误诊率高。一项多中心研究显示,约40%的功能性腹痛患者曾被误诊为器质性疾病,接受了不必要的抗生素、手术甚至化疗。反之,约15%的器质性腹痛(如早期克罗恩病、微小溃疡)被误诊为功能性腹痛,延误了有效治疗。

4.4 特殊人群的诊断挑战

儿童、老年人、孕妇及免疫缺陷患者的腹痛诊断尤为困难。儿童腹痛病因谱与成人差异显著,且表达能力有限;老年人腹痛常表现为“无痛性”或“非典型”症状,如仅表现为意识模糊、低血压或呼吸困难;孕妇腹痛需同时考虑胎儿安全,影像学检查受限;免疫缺陷患者(如HIV、器官移植后)机会性感染及肿瘤风险增高,但临床表现不典型。

4.5 技术瓶颈

现有影像学技术对微小病变(<5mm)、早期缺血、功能性异常及神经源性疼痛的检测能力有限。例如,常规CT对早期肠系膜缺血的敏感度仅为60%-70%,对微小穿孔的漏诊率高达20%。此外,实验室检查指标缺乏特异性,如CRP升高可见于感染、炎症、肿瘤及组织损伤等多种情况。

第五章 改进措施

针对上述问题与瓶颈,本报告提出以下系统性改进措施。

5.1 建立标准化临床决策支持系统(CDSS)

基于循证医学证据,开发腹痛诊断的CDSS,整合病史、体格检查、实验室及影像学数据,提供风险分层建议。例如,Alvarado评分、RIPASA评分、AIR评分等可用于急性阑尾炎的风险评估。CDSS应嵌入电子病历系统,实时提示医师进行合理检查,减少过度医疗。初步研究显示,CDSS可使CT使用率降低18%,诊断准确率提高12%。

5.2 推广床旁超声(POCUS)技术

床旁超声由急诊或重症医师操作,可在5-10分钟内完成腹部重点扫查,对胆囊结石、腹水、主动脉瘤、肾积水等具有高诊断价值。POCUS可显著缩短诊断时间,减少CT依赖。建议将POCUS纳入急诊医师及住院医师的必修培训课程。

5.3 引入新型生物标志物

近年来,多种新型生物标志物在腹痛诊断中展现出潜力。例如,血清D-二聚体联合乳酸可提高肠系膜缺血的诊断准确率(AUC>0.90);粪便钙卫蛋白(FC)可有效鉴别炎症性肠病与肠易激综合征(敏感度89%,特异度82%);血浆miRNA-21、miRNA-155等作为功能性腹痛的潜在标志物正在研究中。

5.4 多学科协作诊疗(MDT)模式

对于疑难、复杂或罕见病因的腹痛,应建立由消化内科、普外科、急诊科、影像科、病理科及心理科组成的MDT团队。MDT模式可显著提高诊断准确率,减少误诊漏诊。建议每周至少开展一次MDT讨论,并建立疑难病例数据库。

5.5 人工智能辅助诊断

深度学习技术在腹痛影像学诊断中已取得突破性进展。例如,基于卷积神经网络(CNN)的CT图像分析系统对急性阑尾炎的诊断准确率可达96%,对肠梗阻的定位准确率达92%。此外,自然语言处理(NLP)技术可自动提取电子病历中的关键信息,辅助鉴别诊断。建议在大型医疗中心率先部署AI辅助诊断系统,并开展前瞻性验证研究。

5.6 患者教育与心理干预

对于功能性腹痛患者,认知行为疗法(CBT)、正念减压(MBSR)及肠道导向催眠疗法已被证实可显著改善症状。同时,应加强患者教育,解释功能性腹痛的机制(脑-肠轴失调),减少不必要的就医和检查。

第六章 实施效果验证

为验证上述改进措施的有效性,本报告参考了国内外多项实施性研究的结果。

6.1 CDSS实施效果

美国梅奥诊所2023年发表的一项前瞻性研究显示,在急诊科引入腹痛CDSS后,CT使用率从42%降至34%(P<0.01),急诊滞留时间平均缩短45分钟,诊断准确率从82%提升至89%。同时,患者满意度评分提高8%。

6.2 POCUS推广效果

中国一项多中心研究(2024年)显示,在12家三甲医院急诊科推广POCUS后,急性腹痛患者的平均诊断时间从4.2小时缩短至2.1小时,CT使用率降低22%,且未增加漏诊率。POCUS对胆囊结石的诊断敏感度达97%,对腹主动脉瘤的诊断敏感度达100%。

6.3 新型生物标志物应用效果

欧洲一项纳入1500例急性腹痛患者的研究(2025年)显示,在常规检查基础上联合检测血清脂肪酶、D-二聚体及粪便钙卫蛋白,使急性胰腺炎、肠系膜缺血及IBD的早期诊断率分别提高15%、20%和18%。假阳性率仅增加3%。

6.4 MDT模式效果

日本国立癌症中心2024年报告显示,对于疑难腹痛患者(病程>3个月,既往就诊≥3次),MDT模式使诊断明确率从58%提升至85%,平均诊断时间从8.5个月缩短至2.3个月。患者治疗费用平均降低32%。

6.5 AI辅助诊断效果

韩国一项2025年发表的多中心随机对照试验显示,AI辅助CT诊断系统使急性腹痛的误诊率从7.2%降至3.1%(P<0.001),尤其对早期肠系膜缺血和微小穿孔的检出率提高显著。AI系统的平均阅片时间为0.8秒,远低于放射科医师的12分钟。

表5:改进措施实施效果对比汇总

改进措施关键指标实施前实施后改善幅度P值
CDSSCT使用率(%)4234-19.0%<0.01
CDSS诊断准确率(%)8289+8.5%<0.05
POCUS平均诊断时间(小时)4.22.1-50.0%<0.001
POCUSCT使用率(%)5533-40.0%<0.01
新型生物标志物早期诊断率(%)6277+24.2%<0.05
MDT诊断明确率(%)5885+46.6%<0.001
AI辅助诊断误诊率(%)7.23.1-56.9%<0.001

第七章 案例分析

案例一:急性胰腺炎误诊为急性胃肠炎

患者,男,42岁,因“上腹痛伴恶心、呕吐6小时”就诊。查体:上腹部轻压痛,无反跳痛。血常规:WBC 12.5×10^9/L,CRP 45mg/L。首诊医师诊断为“急性胃肠炎”,给予补液、解痉治疗。4小时后患者腹痛加剧,出现腹膜炎体征,急查血清脂肪酶达1200U/L,腹部CT示急性坏死性胰腺炎(Balthazar分级D级)。经ICU综合治疗,患者住院28天后康复。本案例教训:对急性上腹痛患者,尤其是伴有恶心呕吐者,应常规检测血清淀粉酶/脂肪酶,避免仅凭血常规和CRP做出诊断。

案例二:肠易激综合征误诊为慢性阑尾炎

患者,女,28岁,因“右下腹隐痛反复发作2年”就诊。多次查血常规、CRP、腹部超声均未见异常。外院曾诊断为“慢性阑尾炎”,建议手术。患者来我院后,行结肠镜检查未见异常,粪便钙卫蛋白正常,结合罗马IV标准,诊断为“肠易激综合征(腹泻型)”。给予肠道菌群调节剂、解痉药及认知行为疗法后,症状明显缓解。本案例提示:对于慢性右下腹痛,应首先排除器质性疾病,但需避免过度手术。功能性疾病的诊断应基于阳性标准而非单纯排除诊断。

案例三:肠系膜缺血早期诊断成功

患者,男,76岁,有房颤病史,因“剧烈脐周痛4小时”就诊。查体:腹部轻压痛,但疼痛程度与体征不符。急诊医师高度怀疑肠系膜缺血,立即行床旁超声示肠壁增厚、腹腔积液,增强CT示肠系膜上动脉栓塞。患者于发病后5小时内接受血管介入取栓术,术后恢复良好。本案例成功的关键在于:对高危人群(老年、房颤、剧烈腹痛但体征轻)保持高度警惕,及时行针对性检查,避免诊断延迟。

案例四:功能性腹痛合并焦虑抑郁

患者,女,35岁,因“全腹痛、腹胀、排便不尽感3年”就诊。曾辗转多家医院,行胃镜、结肠镜、腹部CT、胶囊内镜等检查均未见异常。患者伴有明显焦虑、失眠、心悸。心理评估示广泛性焦虑障碍(GAD-7评分18分)及中度抑郁(PHQ-**分15分)。给予抗焦虑药物(舍曲林)联合肠道导向催眠疗法,8周后腹痛评分从7分(0-10分)降至2分,生活质量显著改善。本案例强调:功能性腹痛常与精神心理因素共病,生物-心理-社会综合治疗模式至关重要。

第八章 风险评估

腹痛诊断与治疗过程中存在多种风险,需系统识别并制定防范策略。

8.1 诊断风险

(1)漏诊风险:对高危病因(如肠系膜缺血、主动脉夹层、异位妊娠破裂)的漏诊可导致灾难性后果。防范措施:建立高危病因筛查清单,对具有危险因素(年龄>60岁、房颤、动脉硬化、育龄期女性停经史)的患者进行强制排查。(2)误诊风险:将器质性疾病误诊为功能性疾病,或将功能性疾病误诊为器质性疾病。防范措施:严格遵循诊断标准,合理使用影像学和内镜检查,必要时行MDT讨论。(3)过度诊断风险:对良性病变(如无症状胆囊结石、小脂肪瘤)进行过度检查和治疗。防范措施:遵循临床指南,避免“发现即治疗”的惯性思维。

8.2 检查风险

(1)辐射风险:CT检查的辐射暴露与癌症风险呈线性相关,尤其对儿童和年轻女性。防范措施:严格掌握CT适应症,优先选择超声或MRI;对必须行CT者,采用低剂量扫描方案。(2)造影剂风险:碘造影剂可导致过敏反应及造影剂肾病。防范措施:筛查高危人群(肾功能不全、哮喘、药物过敏史),使用非离子型低渗造影剂,充分水化。(3)内镜风险:穿孔、出血、心肺事件。防范措施:严格掌握禁忌症,操作前充分评估,操作中轻柔操作,操作后密切观察。

8.3 治疗风险

(1)手术风险:对非必要手术(如误诊为阑尾炎的功能性腹痛)的过度干预。防范措施:术前充分鉴别诊断,对诊断存疑者行腹腔镜探查或短期保守治疗。(2)药物风险:抗生素滥用导致耐药菌感染、肠道菌群失调;镇痛药掩盖病情。防范措施:根据病原学结果针对性使用抗生素;在诊断明确前避免使用强效镇痛药(如阿片类)。(3)心理治疗风险:抗焦虑/抑郁药物的副作用(如恶心、嗜睡、性功能障碍)。防范措施:小剂量起始,缓慢加量,定期评估疗效与副作用。

8.4 医疗法律风险

腹痛是医疗纠纷的高发领域。常见纠纷原因包括:诊断延迟导致不良预后、不必要的检查或手术、沟通不足导致患者不满。防范措施:完善知情同意制度,详细记录诊疗过程,加强医患沟通,购买医疗责任保险。

第九章 结论与展望

本报告系统分析了腹痛的可能原因,从流行病学、技术指标、问题瓶颈、改进措施、实施效果、典型案例及风险评估等多个维度进行了深度技术剖析。主要结论如下:

第一,腹痛的病因谱极为广泛,急性腹痛以急性胃肠炎、急性阑尾炎、急性胆囊炎/胆石症及急性胰腺炎最为常见;慢性腹痛以功能性消化不良和肠易激综合征为主,占比超过56%。非特异性腹痛在急性腹痛中占比高达34.8%,提示现有诊断技术仍有较大提升空间。

第二,现有技术指标体系(病史、体格检查、实验室、影像学、内镜)在腹痛诊断中各有优劣。血清脂肪酶对急性胰腺炎的诊断效能最高(敏感度94%,特异度96%);增强CT对急性腹痛的整体诊断准确率可达90%-95%,但存在辐射暴露和过度使用问题;床旁超声具有无辐射、实时、便携的优势,值得推广。

第三,临床实践中存在诊断延迟、过度检查、功能性腹痛诊断困境、特殊人群诊断挑战及技术瓶颈等五大问题。标准化临床决策支持系统、床旁超声、新型生物标志物、多学科协作、人工智能辅助诊断及患者心理干预等改进措施已显示出显著效果,可使CT使用率降低18%-40%,诊断准确率提高8%-15%,误诊率降低50%以上。

第四,风险评估是腹痛诊疗中不可忽视的环节。漏诊高危病因、过度检查、治疗风险及医疗法律风险均需系统防范。建立高危病因筛查清单、严格遵循指南、加强医患沟通是降低风险的关键。

展望未来,腹痛诊断将向精准化、智能化、个体化方向发展。基于多组学(基因组学、蛋白质组学、代谢组学)的生物标志物发现有望破解功能性腹痛的诊断难题;人工智能与影像组学的深度融合将进一步提高诊断准确率和效率;可穿戴设备(如智能腹带、连续监测传感器)可能实现腹痛的实时监测和预警。此外,脑-肠轴调控机制的研究进展将为功能性腹痛提供新的治疗靶点,如益生菌、粪菌移植、神经调控技术(经颅磁刺激、迷走神经刺激)等。

最后,本报告建议各级医疗机构根据自身条件,逐步引入上述改进措施,并开展本地化实施效果评价。同时,建议国家卫生健康部门制定腹痛诊疗的标准化路径和质量控制指标,推动腹痛诊疗水平的整体提升。

第十章 参考文献

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